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Prospective, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Fluorouracil, Leucovorin, and Irinotecan Versus Epirubicin, Cisplatin, and Capecitabine in Advanced Gastric Adenocarcinoma: A French Intergroup (Fédération Francophone de Cancérologie Digestive, Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer, and Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie) Study

医学 伊立替康 表阿霉素 卡培他滨 氟尿嘧啶 内科学 顺铂 奥沙利铂 胃腺癌 胃肠病学 癌症 化疗 腺癌 肿瘤科 结直肠癌 环磷酰胺
作者
Rosine Guimbaud,Christophe Louvet,Pauline Ries,Marc Ychou,E. Maillard,Thierry André,Jean–Marc Gornet,Thomas Aparicio,Suzanne Nguyen,A. Azzedine,Pierre-Luc Etienne,Éveline Boucher,Christine Rebischung,Pascal Hammel,Philippe Rougier,Laurent Bedenne,Olivier Bouché
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [American Society of Clinical Oncology]
卷期号:32 (31): 3520-3526 被引量:240
标识
DOI:10.1200/jco.2013.54.1011
摘要

Purpose To compare epirubicin, cisplatin, and capecitabine (ECX) with fluorouracil, leucovorin, and irinotecan (FOLFIRI) as first-line treatments in patients with advanced gastric or esophagogastric junction (EGJ) adenocarcinoma. Patients and Methods This open, randomized, phase III study was carried out in 71 centers. Patients with locally advanced or metastatic gastric or EGJ cancer were randomly assigned to receive either ECX as first-line treatment (ECX arm) or FOLFIRI (FOLFIRI arm). Second-line treatment was predefined (FOLFIRI for the ECX arm and ECX for the FOLFIRI arm). The primary criterion was time-to-treatment failure (TTF) of the first-line therapy. Secondary criteria were progression-free survival (PFS), overall survival (OS), toxicity, and quality of life. Results In all, 416 patients were included (median age, 61.4 years; 74% male). After a median follow-up of 31 months, median TTF was significantly longer with FOLFIRI than with ECX (5.1 v 4.2 months; P = .008). There was no significant difference between the two groups in median PFS (5.3 v 5.8 months; P = .96), median OS (9.5 v 9.7 months; P = .95), or response rate (39.2% v 37.8%). First-line FOLFIRI was better tolerated (overall rate of grade 3 to 4 toxicity, 69% v 84%; P < .001; hematologic adverse events [AEs], 38% v 64.5%; P < .001; nonhematologic AEs: 53% v 53.5%; P = .81). Conclusion FOLFIRI as first-line treatment for advanced gastric and EGJ cancer demonstrated significantly better TTF than did ECX. Other outcome results indicate that FOLFIRI is an acceptable first-line regimen in this setting and should be explored as a backbone regimen for targeted agents.
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