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Mass Spectrometry‐Based Identification of Protein Kinase Substrates Utilizing Engineered Kinases and Thiophosphate Labeling

硫代磷酸盐 激酶 生物化学 化学 质谱法 蛋白激酶A 细胞生物学 生物 色谱法 有机化学
作者
Yong Chi,Bruce E. Clurman
出处
期刊:Current protocols in chemical biology [Wiley]
卷期号:2 (4): 219-234 被引量:8
标识
DOI:10.1002/9780470559277.ch100151
摘要

Protein kinases constitute a large enzyme family with key roles in cellular signal transduction. One way to elucidate the functions of protein kinases is to systematically identify their downstream targets. Presented here is a simple and effective method to identify direct protein kinase substrates in native cell lysates. First, the activity of the kinase of interest is isolated by engineering the normal kinase to utilize bulky ATP analogs that cannot be used by normal cellular kinases. This allows specific labeling of substrates with thiophosphate tags by performing kinase reactions in cell lysates that also include bulky ATP-γ-S analogs. After digesting the proteins in the reaction mixture, thiophosphopeptides are isolated using a single-step capture-and-release protocol and identified by mass spectrometry. This technique is easy to use and generally applicable. Curr. Protoc. Chem. Biol. 2:219-234 © 2010 by John Wiley & Sons, Inc.
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