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Trapping of a Highly Reactive Oxoiron(IV) Complex in the Catalytic Epoxidation of Olefins by Hydrogen Peroxide

自行车 化学 烯丙基重排 过氧化氢 催化作用 区域选择性 环己烯 反应中间体 反应性(心理学) 药物化学 光化学 有机化学 金属 医学 病理 替代医学
作者
Xenia Engelmann,Deesha D. Malik,Teresa Corona,Katrin Warm,Erik R. Farquhar,Marcel Swart,Wonwoo Nam,Kallol Ray
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (12): 4012-4016 被引量:46
标识
DOI:10.1002/anie.201812758
摘要

Abstract The generation of a nonheme oxoiron(IV) intermediate, [(cyclam)Fe IV (O)(CH 3 CN)] 2+ ( 2 ; cyclam=1,4,8,11‐tetraazacyclotetradecane), is reported in the reactions of [(cyclam)Fe II ] 2+ with aqueous hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) or a soluble iodosylbenzene ( s PhIO) as a rare example of an oxoiron(IV) species that shows a preference for epoxidation over allylic oxidation in the oxidation of cyclohexene. Complex 2 is kinetically and catalytically competent to perform the epoxidation of olefins with high stereo‐ and regioselectivity. More importantly, 2 is likely to be the reactive intermediate involved in the catalytic epoxidation of olefins by [(cyclam)Fe II ] 2+ and H 2 O 2 . In spite of the predominance of the oxoiron(IV) cores in biology, the present study is a rare example of high‐yield isolation and spectroscopic characterization of a catalytically relevant oxoiron(IV) intermediate in chemical oxidation reactions.
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