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Microphthalmia family of transcription factors associated renal cell carcinoma

TFE3型 小眼畸形相关转录因子 TFEB 肾细胞癌 医学 染色体易位 免疫组织化学 转录因子 癌症研究 病理 生物 遗传学 基因 增强子
作者
Ling Xie,Yifen Zhang,Chin‐Lee Wu
出处
期刊:Asian Journal of Urology [Elsevier BV]
卷期号:6 (4): 312-320 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.ajur.2019.04.003
摘要

The microphthalmia (MiT) subfamily of transcription factors includes TFE3, TFEB, TFEC, and MITF. In the 2016 World Health Organization classification, MiT family translocation renal cell carcinoma (tRCC) including Xp11 tRCC and t(6;11) RCC, was newly defined as an RCC subtype. Xp11 and t(6;11) RCC are characterized by the rearrangement of the MiT transcription factors TFE3 and TFEB, respectively. Recent studies identified the fusion partner-dependent clinicopathological and immunohistochemical features in TFE3-rearranged RCC. Furthermore, RCC with TFEB amplification, melanotic MiT family translocation neoplasms, was identified may as a unique subtype of MiT family associated renal neoplasms, along with MITF associated RCC. In this review, we will collect available literature of these newly-described RCCs, analyze their clinicopathological and immunohistochemical features, and summarize their molecular and genetic evidences. We expect this review would be beneficial for the understanding of these rare subtypes of RCCs, and eventually promote clinical management strategies.

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