International Myeloma Working Group consensus criteria for response and minimal residual disease assessment in multiple myeloma

多发性骨髓瘤 医学 微小残留病 骨髓 骨髓瘤蛋白 临床试验 疾病 肿瘤科 单克隆 内科学 单克隆抗体 免疫学 抗体
作者
Shaji Kumar,Bruno Paiva,Kenneth C. Anderson,Brian G.M. Durie,Ola Landgren,Philippe Moreau,Nikhil C. Munshi,Sagar Lonial,Joan Bladé,María‐Victoria Mateos,Meletios Α. Dimopoulos,Efstathios Kastritis,Mario Boccadoro,Robert Z. Orlowski,Hartmut Goldschmidt,Andrew Spencer,Jian Hou,Wee Joo Chng,Saad Z. Usmani,Elena Zamagni
出处
期刊:Lancet Oncology [Elsevier BV]
卷期号:17 (8): e328-e346 被引量:2509
标识
DOI:10.1016/s1470-2045(16)30206-6
摘要

Summary

Treatment of multiple myeloma has substantially changed over the past decade with the introduction of several classes of new effective drugs that have greatly improved the rates and depth of response. Response criteria in multiple myeloma were developed to use serum and urine assessment of monoclonal proteins and bone marrow assessment (which is relatively insensitive). Given the high rates of complete response seen in patients with multiple myeloma with new treatment approaches, new response categories need to be defined that can identify responses that are deeper than those conventionally defined as complete response. Recent attempts have focused on the identification of residual tumour cells in the bone marrow using flow cytometry or gene sequencing. Furthermore, sensitive imaging techniques can be used to detect the presence of residual disease outside of the bone marrow. Combining these new methods, the International Myeloma Working Group has defined new response categories of minimal residual disease negativity, with or without imaging-based absence of extramedullary disease, to allow uniform reporting within and outside clinical trials. In this Review, we clarify several aspects of disease response assessment, along with endpoints for clinical trials, and highlight future directions for disease response assessments.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
长颈鹿完成签到,获得积分10
刚刚
毛毛完成签到,获得积分10
刚刚
锂离子完成签到,获得积分10
刚刚
小绵羊完成签到,获得积分20
1秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
1秒前
lionking7完成签到 ,获得积分10
1秒前
研友_Z60ObL完成签到,获得积分10
1秒前
小茗同学完成签到,获得积分10
2秒前
DXX完成签到,获得积分10
2秒前
炳灿完成签到 ,获得积分10
3秒前
猪皮恶人完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
james完成签到,获得积分10
4秒前
hkh完成签到,获得积分10
5秒前
狮子座发布了新的文献求助10
5秒前
MADAO完成签到 ,获得积分10
5秒前
zzjjww完成签到,获得积分10
6秒前
早川秋Akaiii完成签到,获得积分10
6秒前
hohn完成签到,获得积分10
7秒前
小明是我完成签到,获得积分10
7秒前
一颗红葡萄完成签到 ,获得积分10
7秒前
XiangmengSu完成签到,获得积分10
7秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
9秒前
Hello应助梅雨季来信采纳,获得10
9秒前
9秒前
碧蓝的幻悲完成签到 ,获得积分10
10秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
10秒前
sss完成签到 ,获得积分10
10秒前
11秒前
小宅女完成签到 ,获得积分10
12秒前
吴天春完成签到,获得积分10
13秒前
舒心明杰完成签到,获得积分10
14秒前
读书的时候完成签到,获得积分10
14秒前
Yep0672完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
WZ0904完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
Raki完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
unaive完成签到,获得积分10
17秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Nuclear Fuel Behaviour under RIA Conditions 500
Sociologies et cosmopolitisme méthodologique 400
Why America Can't Retrench (And How it Might) 400
Another look at Archaeopteryx as the oldest bird 390
Higher taxa of Basidiomycetes 300
Partial Least Squares Structural Equation Modeling (PLS-SEM) using SmartPLS 3.0 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 催化作用 遗传学 冶金 电极 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4669711
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4049232
关于积分的说明 12521466
捐赠科研通 3742758
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2067117
邀请新用户注册赠送积分活动 1096483
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 976773