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Surface phenotype and antigenic specificity of human interleukin 17–producing T helper memory cells

生物 启动(农业) C-C趋化因子受体6型 白细胞介素21 细胞毒性T细胞 抗原提呈细胞 抗原 CD40 CXCR3型 白细胞介素12 免疫学 T细胞 细胞生物学 免疫系统 体外 趋化因子 发芽 植物 生物化学 趋化因子受体
作者
Eva V. Acosta Rodríguez,Laura Rivino,Jens Geginat,David Jarrossay,Marco Gattorno,Antonio Lanzavecchia,Federica Sallusto,Giorgio Napolitani
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:8 (6): 639-646 被引量:1757
标识
DOI:10.1038/ni1467
摘要

Interleukin 17 (IL-17)-producing T helper cells (T(H)-17 cells) have been characterized in mice as a distinct subset of effector cells, but their identity and properties in humans remain elusive. We report here that expression of CCR6 and CCR4 together identified human memory CD4+ T cells selectively producing IL-17 and expressing mRNA encoding the human ortholog of mouse RORgammat, a transcription factor, whereas CCR6 and CXCR3 identified T(H)1 cells producing interferon-gamma and T helper cells producing both interferon-gamma and IL-17. Memory T cells specific for Candida albicans were present mainly in the CCR6+CCR4+ T(H)-17 subset, whereas memory T cells specific for Mycobacterium tuberculosis were present in CCR6+CXCR3+ T helper type 1 subset. The elicitation of IL-17 responses correlated with the capacity of C. albicans hyphae to stimulate antigen-presenting cells for the priming of T(H)-17 responses in vitro and for the production of IL-23 but not IL-12. Our results demonstrate that human T(H)-17 cells have distinct migratory capacity and antigenic specificities and establish a link between microbial products, T helper cell differentiation and homing in response to fungal antigens.
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