Strategies for high titre plasmid DNA production in Escherichia coli DH5α

质粒 大肠杆菌 生物 效价 生物反应器 重组DNA 质体制备 微生物学 食品科学 DNA 基因 遗传学 植物 PBR322电话 抗体
作者
Kevin O’Mahony,Ruth Freitag,Frank Hilbrig,Patrick Müller,Ivo Schumacher
出处
期刊:Process Biochemistry [Elsevier BV]
卷期号:42 (7): 1039-1049 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.procbio.2007.03.014
摘要

The production of plasmid pEGFP-N1 in Escherichia coli DH5α was optimised. A strategy evaluating different media components separately was not successful (OD < 2.5, low plasmid titres), a statistical approach via a Plackett Burman design (11 parameters) allowed some improvement (7 mg/L plasmid, OD600 8.5). Generally, high biomass did not correlate with high plasmid titres. When conditions were transferred to the bioreactor (batch operation) little improvement in plasmid titres (10 mg/L plasmid, OD600 20) was observed. By switching to a fed-batch procedure with linear feeding these values increased to 20 mg/L plasmid (OD600 50). By using an adaptive feeding strategy, plasmid titres could be increased to 50 mg/L. Finally, by combining a growth controlled (reduced temperature (35 °C), low dO2) initial batch phase with an adaptive feeding strategy in the fed-batch phase (37 °C, glucose-/dO2-limitation) we were reproducibly able to produce up to 250 mg/L of plasmid DNA in cultures that reached a final OD600 of 80.
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