Racemization of enantiopure secondary alcohols by Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase

外消旋化 对映体药物 化学 对映体 醇脱氢酶 辅因子 对映体过量 有机化学 对映选择合成 催化作用
作者
Musa Musa,Robert S. Phillips,Maris Laivenieks,Claire Vieille,Masateru Takahashi,Samir M. Hamdan
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (17): 2911-2911 被引量:31
标识
DOI:10.1039/c3ob27415b
摘要

Controlled racemization of enantiopure phenyl-ring-containing secondary alcohols is achieved in this study using W110A secondary alcohol dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus (W110A TeSADH) and in the presence of the reduced and oxidized forms of its cofactor nicotinamide-adenine dinucleotide. Racemization of both enantiomers of alcohols accepted by W110A TeSADH, not only with low, but also with reasonably high, enantiomeric discrimination is achieved by this method. Furthermore, the high tolerance of TeSADH to organic solvents allows TeSADH-catalyzed racemization to be conducted in media containing up to 50% (v/v) of organic solvents.
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