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Anti-inflammatory protein TSG-6 secreted by activated MSCs attenuates zymosan-induced mouse peritonitis by decreasing TLR2/NF-κB signaling in resident macrophages

炎症 酵母多糖 细胞生物学 TLR2型 免疫系统 生物 间充质干细胞 巨噬细胞 信号转导 癌症研究 免疫学 先天免疫系统 生物化学 体外
作者
Hosoon Choi,Ryang Hwa Lee,Nikolay Bazhanov,Joo Youn Oh,Darwin J. Prockop
出处
期刊:Blood [American Society of Hematology]
卷期号:118 (2): 330-338 被引量:583
标识
DOI:10.1182/blood-2010-12-327353
摘要

Human mesenchymal stem/progenitor cells (hMSCs) repair tissues and modulate immune systems but the mechanisms are not fully understood. We demonstrated that hMSCs are activated by inflammatory signals to secrete the anti-inflammatory protein, TNF-α–stimulated gene 6 protein (TSG-6) and thereby create a negative feedback loop that reduces inflammation in zymosan-induced peritonitis. The results demonstrate for the first time that TSG-6 interacts through the CD44 receptor on resident macrophages to decrease zymosan/TLR2-mediated nuclear translocation of the NF-κB. The negative feedback loop created by MSCs through TSG-6 attenuates the inflammatory cascade that is initiated by resident macrophages and then amplified by mesothelial cells and probably other cells of the peritoneum. Because inflammation underlies many pathologic processes, including immune responses, the results may explain the beneficial effects of MSCs and TSG-6 in several disease models.
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