p150Glued, Dynein, and Microtubules Are Specifically Required for Activation of MKK3/6 and p38 MAPKs

动态素 动力蛋白 细胞生物学 微管 生物 化学
作者
Po Yan Cheung,Yi Zhang,Jiafu Long,Sheng‐Cai Lin,Mingjie Zhang,Yong Jiang,Zhenguo Wu
出处
期刊:Journal of Biological Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:279 (44): 45308-45311 被引量:35
标识
DOI:10.1074/jbc.c400333200
摘要

To look for regulators of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) kinase 6 (MKK6), a yeast two-hybrid screen was initiated using MKK6 as bait. p150(Glued) dynactin, a key component of the cytoplasmic dynein-dynactin motor complex, was found to specifically interact with MKK6 and its close homologue MKK3. Silencing of p150(Glued) expression by small interference RNA reduced the stimulus-induced phosphorylation of MKK3/6 and p38 MAPKs. The similar adverse effect was also seen when the cytoplasmic dynein motor was disrupted by other means. Like p150(Glued), MKK3/6 directly associate with microtubules. Disruption of microtubules prior to cell stimulation specifically inhibits the stimulus-induced phosphorylation of both MKK3/6 and p38 MAPKs. Our unexpected findings reveal a specific requirement for p150(Glued)/dynein/functional microtubules in activation of MKK3/6 and p38 MAPKs in vivo.

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