Roles of Epstein–Barr virus glycoproteins gp350 and gp25 in the infection of human epithelial cells

生物 上皮 鼻咽癌 病毒学 糖蛋白 爱泼斯坦-巴尔病毒 病毒 细胞培养 癌症研究 分子生物学 医学 遗传学 内科学 放射治疗
作者
Seiji Maruo,Lixin Yang,Kenzo Takada
出处
期刊:Journal of General Virology [Microbiology Society]
卷期号:82 (10): 2373-2383 被引量:84
标识
DOI:10.1099/0022-1317-82-10-2373
摘要

Epstein–Barr virus (EBV) is associated with various epithelial malignancies such as nasopharyngeal carcinoma and gastric carcinoma, and causes oral hairy leukoplakia, a productive EBV infection of the differentiated epithelium of the tongue. However, it is not clear by what mechanism EBV infects epithelial cells. We generated a recombinant EBV that expresses enhanced green fluorescent protein in order to monitor EBV entrance into epithelial cells quickly and quantitatively. Using this monitoring system, we examined the roles of gp350 and gp25 in EBV infection of epithelial cells by utilizing soluble forms of the gp350 and gp25 proteins. EBV infection of three of four examined epithelial cell lines, 293, NU-GC-3 and Lovo, was almost completely blocked by pretreatment of cells with a soluble form of gp350 (designated gp350Ig), and this blockage was dependent on the CD21-binding region of gp350. On the other hand, infection of the other epithelial cell line, AGS, was not inhibited at all by pretreatment with gp350Ig. Moreover, we found that a soluble form of gp25 (designated gp25Ig) preferentially bound to epithelial cells rather than B cells, and pretreatment of cells with gp25Ig substantially blocked EBV infection of some epithelial cells. These results indicate the existence of two distinct pathways in EBV infection of epithelial cells, a gp350-dependent pathway and a gp350-independent pathway, and that gp25 can play a role in the infection of some epithelial cells.
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