Total Synthesis of Iejimalide B

违反直觉 复分解 立体化学 环闭合复分解 化学 组合化学 哲学 有机化学 聚合 认识论 聚合物
作者
Alois Fürstner,Cristina Nevado,Martin Tremblay,Carine Chevrier,Filip Teplý,Christophe Aïssa,Mario Waser
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:45 (35): 5837-5842 被引量:66
标识
DOI:10.1002/anie.200601860
摘要

Metathesis to the rescue: Although counterintuitive at first sight, application of ring-closing metathesis (RCM) to a cyclization precursor containing 10 double bonds has led to the selective and high-yielding formation of the macrocyclic core of iejimalide B, a potent cytotoxic agent of marine origin. In contrast, a macrolactonization approach failed to afford this intricate target.
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