Global analysis of gene expression in pulmonary fibrosis reveals distinct programs regulating lung inflammation and fibrosis

博莱霉素 纤维化 肺纤维化 炎症 基因表达 生物 基因 免疫学 病理 癌症研究 医学 遗传学 内科学 化疗
作者
Naftali Kaminski,John Allard,Jean‐François Pittet,Fengrong Zuo,Mark Griffiths,David G. Morris,Xiaozhu Huang,Dean Sheppard,Renu A. Heller
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:97 (4): 1778-1783 被引量:413
标识
DOI:10.1073/pnas.97.4.1778
摘要

The molecular mechanisms of pulmonary fibrosis are poorly understood. We have used oligonucleotide arrays to analyze the gene expression programs that underlie pulmonary fibrosis in response to bleomycin, a drug that causes lung inflammation and fibrosis, in two strains of susceptible mice (129 and C57BL/6). We then compared the gene expression patterns in these mice with 129 mice carrying a null mutation in the epithelial-restricted integrin β6 subunit ( β6 −/− ), which develop inflammation but are protected from pulmonary fibrosis. Cluster analysis identified two distinct groups of genes involved in the inflammatory and fibrotic responses. Analysis of gene expression at multiple time points after bleomycin administration revealed sequential induction of subsets of genes that characterize each response. The availability of this comprehensive data set should accelerate the development of more effective strategies for intervention at the various stages in the development of fibrotic diseases of the lungs and other organs.

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