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CircRNA PTPRM Promotes Non-Small Cell Lung Cancer Progression by Modulating the miR-139-5p/SETD5 Axis

基因敲除 癌症研究 荧光素酶 小RNA 腺癌 环状RNA 体内 肺癌 细胞生长 生物 报告基因 癌症 核糖核酸 细胞 分子生物学 化学 细胞培养 基因表达 医学 基因 病理 转染 遗传学
作者
Zeyong Jiang,Jian Zhao,Hanlin Zou,Kaican Cai
出处
期刊:Technology in Cancer Research & Treatment [SAGE Publishing]
卷期号:21: 153303382210900-153303382210900 被引量:10
标识
DOI:10.1177/15330338221090090
摘要

Introduction: Circular RNAs (circRNAs) are important regulators in various cancers, especially hepatocellular carcinoma. However, the role of circ RNA PTPRM (circPTPRM) in the development of non-small-cell lung cancer (NSCLC) remains unclear. Methods: We collected 26 clinical specimens (corresponding to 26 normal lung tissues) of lung adenocarcinoma and the expression of mir-139-5p and circPTPRM were first detected. Cell proliferation was detected by EdU method, invasion/migration ability of cells was evaluated by transwell method. And the correlation between circPTPRM and mir-139-5p was detected by luciferase reporter gene and RNA pull-down assay. Finally, we verified our hypothesis with BALB/c nude mice. Results: Through bioinformatics software, we found that circPTPRM was negatively correlated with mir-139-5p, and then we used human adenocarcinoma tissue samples to further verify their relationship and get the same result. EdU method, transwell method, and luciferase assay, RNA pull-down assay were applied, and the results show that the knockdown of circPTPRM inhibit proliferation, migration, and invasion of cells can be reversed by mir-139-5p inhibitor. Next, we used Starbase v2.0 to identify the target site of miR-139-5p and focused on SET domain containing 5 (SETD5). We derive the hypothesis by verifying the relationship between miR-139-5p and SETD5 that circPTPRM may interact with miR-139-5p/SETD5 axis. At last, we evaluated the effects of circPTPRM, SETD5, and miR-139-5p on tumor growth in vivo using BALB/c nude mice to prove the hypothesis. Conclusion: We thus conclude that circPTPRM promotes the progression of NSCLC by regulating the miR-139-5p/SETD5 axis.

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