Biliary Atresia in 2021: Epidemiology, Screening and Public Policy

医学 胆道闭锁 肝移植 流行病学 介绍 肝病 重症监护医学 公共卫生 疾病 儿科 人口 家庭医学
作者
Richard A. Schreiber,Sanjiv Harpavat,Jan B. F. Hulscher,Barbara E. Wildhaber
出处
期刊:Journal of Clinical Medicine [MDPI AG]
卷期号:11 (4): 999-999
标识
DOI:10.3390/jcm11040999
摘要

Biliary atresia (BA) is a rare newborn liver disease with significant morbidity and mortality, especially if not recognized and treated early in life. It is the most common cause of liver-related death in children and the leading indication for liver transplantation in the pediatric population. Timely intervention with a Kasai portoenterostomy (KPE) can significantly improve prognosis. Delayed disease recognition, late patient referral, and untimely surgery remains a worldwide problem. This article will focus on biliary atresia from a global public health perspective, including disease epidemiology, current national screening programs, and their impact on outcome, as well as new and novel BA screening initiatives. Policy challenges for the implementation of BA screening programs will also be discussed, highlighting examples from the North American, European, and Asian experience.
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