Mitochondrial complex I deficiency in GDAP1-related autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2K)

线粒体DNA 线粒体 人类遗传学 突变 生物 线粒体呼吸链 粒线体疾病 遗传学 分子生物学 细胞生物学 基因
作者
Julien Cassereau,Arnaud Chevrollier,Naïg Guéguen,Marie‐Claire Malinge,Franck Letournel,Guillaume Nicolas,Laurence Richard,Marc Ferré,Christophe Verny,Frédéric Dubas,Vincent Procaccio,Patrizia Amati‐Bonneau,Dominique Bonneau,Pascal Reynier
出处
期刊:Neurogenetics [Springer Science+Business Media]
卷期号:10 (2): 145-150 被引量:79
标识
DOI:10.1007/s10048-008-0166-9

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