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Visualization of dynamic polaronic strain fields in hybrid lead halide perovskites

材料科学 飞秒 激发 极化子 化学物理 声子 纳米尺度 表征(材料科学) 放松(心理学) 光谱学 凝聚态物理 光电子学 光学 纳米技术 物理 激光器 社会心理学 量子力学 电子 心理学
作者
Burak Güzeltürk,Thomas Winkler,Tim W. J. van de Goor,Matthew D. Smith,Sean A. Bourelle,Sascha Feldmann,Mariano Trigo,Samuel W. Teitelbaum,Hans‐Georg Steinrück,G. A. de la Peña,Roberto Alonso‐Mori,Diling Zhu,Takahiro Sato,Hemamala I. Karunadasa,Michael F. Toney,Felix Deschler,Aaron M. Lindenberg
出处
期刊:Nature Materials [Springer Nature]
卷期号:20 (5): 618-623 被引量:127
标识
DOI:10.1038/s41563-020-00865-5
摘要

Excitation localization involving dynamic nanoscale distortions is a central aspect of photocatalysis, quantum materials and molecular optoelectronics. Experimental characterization of such distortions requires techniques sensitive to the formation of point-defect-like local structural rearrangements in real time. Here, we visualize excitation-induced strain fields in a prototypical member of the lead halide perovskites via femtosecond resolution diffuse x-ray scattering measurements. This enables momentum-resolved phonon spectroscopy of the locally-distorted structure and reveals radially-expanding nanometer-scale elastic strain fields associated with the formation and relaxation of polarons in photoexcited perovskites. Quantitative estimates of the magnitude and the shape of this polaronic distortion are obtained, providing direct insights into the debated dynamic structural distortions in these materials. Optical pump-probe reflection spectroscopy corroborates these results and shows how these large polaronic distortions transiently modify the carrier effective mass, providing a unified picture of the coupled structural and electronic dynamics that underlie the unique optoelectronic functionality of the hybrid perovskites.

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