MET targeting: time for a rematch

生物 受体酪氨酸激酶 临床试验 靶向治疗 癌症研究 斑马鱼 生物信息学 细胞生物学 癌症 癌变 激酶 遗传学 基因
作者
Jonas P. Koch,Daniel M. Aebersold,Yitzhak Zimmer,Michaela Medová
出处
期刊:Oncogene [Springer Nature]
卷期号:39 (14): 2845-2862 被引量:57
标识
DOI:10.1038/s41388-020-1193-8
摘要

MET, the receptor tyrosine kinase (RTK) for hepatocyte growth factor, is a proto-oncogene involved in embryonic development and throughout life in homeostasis and tissue regeneration. Deregulation of MET signaling has been reported in numerous malignancies, prompting great interest in MET targeting for cancer therapy. The present review offers a summary of the biology of MET and its known functions in normal physiology and carcinogenesis, followed by an overview of the most relevant MET-targeting strategies and corresponding clinical trials, highlighting both past setbacks and promising future prospects. By placing their efforts on a more precise stratification strategy through the genetic analysis of tumors, modern trials such as the NCI-MATCH trial could revive the past enthusiasm for MET-targeted therapy.
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