The biochar-supported iron-copper bimetallic composite activating oxygen system for simultaneous adsorption and degradation of tetracycline

生物炭 双金属片 吸附 降级(电信) 电子顺磁共振 氧气 化学 核化学 解吸 猝灭(荧光) 无机化学 催化作用 有机化学 热解 计算机科学 荧光 物理 电信 量子力学 核磁共振
作者
Jiale Liu,Kun Luo,Xiaoming Li,Qi Yang,Dongbo Wang,You Wu,Zhuo Chen,Xiaoding Huang,Zhoujie Pi,Wenjie Du,Zhiling Guan
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:402: 126039-126039 被引量:143
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.126039
摘要

An economical biochar-supported iron-copper bimetallic composite (BC-FeCu) was successfully prepared and used to remove tetracycline (TC) from water. The experiment results expressed that BC-FeCu exhibited higher removal (92.50%) than FeCu (67.30%) under the same condition (pH 4.50, TC concentration 10 mg/L, and catalyst dose 0.05 g/L). Moreover, the TC removal by BC-FeCu constantly increased with the pH value from 4.50 to 9.03. Desorption experiments showed that adsorption and degradation accounted for 26.09% and 73.91% of the total TC removal by BC-FeCu, respectively. N2 sparging experiments concluded that the degradation led by dissolved oxygen (DO) and the direct degradation by BC-FeCu accounted for 17.02% and 56.89% of the total TC removal, respectively. The existence of O2•−, •OH, 1O2 was testified by electron spin resonance (ESR) analysis. And O2•− was proved to be the dominating active substance for TC degradation by BC-FeCu through quenching experiments. It could be that the electron transferred from –COOH, –OH and Cu/Cu+ in BC-FeCu to O2 to form O2•−, thus realizing the activation of O2. Finally, three possible TC degradation ways were presented through the analysis of eight intermediates.
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