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作者
Wei Yan,
Ying Yang,
Wei Yang,
Minjie Wei
出处
期刊：
Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry
[Bentham Science Publishers]
日期：2020-10-14
卷期号：21 (12): 1551-1563
被引量：1
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.2174/1871520620666201013150312
摘要
We designed M3 through structure-based molecular docking, which can specifically bind to MMP9 and inhibit the activity of MMP9. M3 could be a potential antagonist in the treatment of MCL with MMP9 overexpression.
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