Small Molecules Selectively Targeting Sigma-1 Receptor for the Treatment of Neurological Diseases

变构调节 神经科学 Sigma-1受体 受体 变构调节剂 化学 信号转导 功能选择性 药物发现 药理学 心理学 计算生物学 G蛋白偶联受体 兴奋剂 医学 生物 生物化学
作者
Na Ye,Wangzhi Qin,Sheng Tian,Qingfeng Xu,Eric A. Wold,Jia Zhou,Xuechu Zhen
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (24): 15187-15217 被引量:60
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01192
摘要

The sigma-1 (σ1) receptor, an enigmatic protein originally classified as an opioid receptor subtype, is now understood to possess unique structural and functional features of its own and play critical roles to widely impact signaling transduction by interacting with receptors, ion channels, lipids, and kinases. The σ1 receptor is implicated in modulating learning, memory, emotion, sensory systems, neuronal development, and cognition and accordingly is now an actively pursued drug target for various neurological and neuropsychiatric disorders. Evaluation of the five selective σ1 receptor drug candidates (pridopidine, ANAVEX2-73, SA4503, S1RA, and T-817MA) that have entered clinical trials has shown that reaching clinical approval remains an evasive and important goal. This review provides up-to-date information on the selective targeting of σ1 receptors, including their history, function, reported crystal structures, and roles in neurological diseases, as well as a useful collation of new chemical entities as σ1 selective orthosteric ligands or allosteric modulators.
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