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Chemoproteomic Profiling of Itaconation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages

生物正交化学 化学 仿形(计算机编程) 代谢物分析 半胱氨酸 计算生物学 蛋白质组学 代谢物 生物化学 点击化学 细胞生物学 组合化学 基因 计算机科学 操作系统 生物
作者
Wei Qin,Yanling Zhang,Huan Tang,Dongyang Liu,Ying Chen,Yuan Liu,Chu Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (25): 10894-10898 被引量:90
标识
DOI:10.1021/jacs.9b11962
摘要

Itaconate is an anti-inflammatory metabolite involved in pathogen–macrophage interactions, but the mechanisms underlying its effect are not fully understood. Competitive cysteine profiling has been performed to interrogate itaconate's reactivity in cell lysates, but methods for analyzing targets of itaconation directly in living macrophages are still lacking. In this work, we developed a specific bioorthogonal probe, itaconate–alkyne (ITalk), for quantitative and site-specific chemoproteomic profiling of itaconation in inflammatory macrophages. ITalk recapitulates the anti-inflammatory property of itaconate and enables biochemical evaluation and proteomic analysis of its direct targets. Our study delineates the widespread landscape of itaconate substrates, providing a versatile tool and comprehensive resource for investigating its function.
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