Magnetic Photoluminescent Nanoplatform Built from Large-Pore Mesoporous Silica

光热治疗 光致发光 介孔二氧化硅 材料科学 纳米技术 介孔材料 纳米颗粒 量子点 超顺磁性 光电子学 化学 磁场 有机化学 物理 催化作用 量子力学 磁化
作者
Fan Yang,Artiom Skripka,Maryam Tabatabaei,Sung Hwa Hong,Fuqiang Ren,Yue Huang,Jung Kwon Oh,Sylvain Martel,Xinyu Liu,Fiorenzo Vetrone,Dongling Ma
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:31 (9): 3201-3210 被引量:36
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.9b00028
摘要

Integrating multiple components to realize cancer diagnosis and therapy in a single theranostic nanoplatform has drawn considerable attention. Herein, a multifunctional theranostic nanoplatform (mSiO2@PbS/CdS-Fe3O4) was successfully fabricated by carefully designing thiol-modified large-pore mesoporous silica nanospheres (mSiO2), followed by coordination-driven embedding of Fe3O4 nanoparticles (NPs) and PbS/CdS quantum dots (QDs) inside. The excellent feature of near-infrared (NIR) excitation and NIR emission of PbS/CdS QDs enables deep-tissue photoluminescence imaging, which was demonstrated ex vivo with tissue as thick as 14 mm. Meanwhile, owing to the presence of superparamagnetic Fe3O4 NPs, mSiO2@PbS/CdS-Fe3O4 can be rapidly confined under an external magnetic field (MF), and exhibit a significantly high T2 relaxivity in T2-weighted magnetic resonance (MR) images in vivo. When mSiO2@PbS/CdS-Fe3O4 was exposed to external physical stimuli of MF and/or NIR laser, they produced strong local heating through magnetothermal/photothermal effects. Owing to the unique mesoporous structure of mSiO2@PbS/CdS-Fe3O4, doxorubicin (DOX) was readily loaded into them and the drug-release profile was subsequently evaluated under multistimuli (pH/MF/NIR). The release of DOX was significantly enhanced at lower pH, and higher temperatures caused by magnetothermal/photothermal effects. Our results pave the road toward developing a highly powerful nanoplatform for bimodal imaging (NIR deep-tissue photoluminescence and MR imaging), and simultaneously for integrating synergistic treatment capabilities of hyperthermia and pH/MF/NIR-responsive drug release.
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