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Mutation screening of SLC52A3, C19orf12, and TARDBP in Iranian ALS patients

TARDBP公司 肌萎缩侧索硬化 C9orf72 SOD1 病因学 医学 突变 神经退行性变 疾病 遗传学 失智症 病理 基因 生物 痴呆
作者
Marzieh Khani,Afagh Alavi,Hosein Shamshiri,Babak Zamani,Hosein Hassanpour,Mohammad Hossein Kazemi,Shahriar Nafissi,Elahe Elahi
出处
期刊：Neurobiology of Aging [Elsevier BV]
日期：2018-11-16 卷期号：75: 225.e9-225.e14 被引量：7
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.neurobiolaging.2018.11.003
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