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Role of the novel gene BZW2 in the development of hepatocellular carcinoma

PI3K/AKT/mTOR通路 小发夹RNA 癌症研究 蛋白激酶B 细胞生长 亮氨酸拉链 肝细胞癌 生物 RNA干扰 细胞 细胞凋亡 信号转导 转录因子 基因 细胞生物学 核糖核酸 基因敲除 遗传学
作者
Xin Jin,Mingmei Liao,Lihua Zhang,Manyi Yang,Jinfeng Zhao
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:234 (9): 16592-16600 被引量:20
标识
DOI:10.1002/jcp.28331
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors in adults. Basic leucine zipper and W2 domains 2 (BZW2) is a member of the basic-region leucine zipper (bZIP) superfamily of transcription factors. Here, we found that BZW2 expression was substantially increased in both human HCC tissues and cell lines, which was correlated with the clinical progression of patients with HCC. Silence of BZW2 in HCC cells by infecting with the lentivirus for delivering BZW2 shRNA (short hairpin RNA), prohibits cell progression, as determined by the suppressed cell proliferation, clonality, invasion, and increased cell apoptosis. Furthermore, overexpression of BZW2 promotes drug resistance of HCC cells, as shown by the attenuated suppression of cell viability and invasion following rapamycin (RAPA) treatment. Mechanistically, overexpression (or silence) of BZW2 in HCC cells significantly stimulates (or decreases) the activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, which is responsible for HCC progression. Thus, increased BZW2 expression in HCC can induce HCC progression and drug resistance via stimulating the PI3K/AKT/mTOR pathway, which may represent a new therapeutic target for HCC.

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