亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Role of the novel gene BZW2 in the development of hepatocellular carcinoma

PI3K/AKT/mTOR通路 小发夹RNA 癌症研究 蛋白激酶B 细胞生长 亮氨酸拉链 肝细胞癌 生物 RNA干扰 细胞 细胞凋亡 信号转导 转录因子 基因 细胞生物学 核糖核酸 基因敲除 遗传学
作者
Xin Jin,Mingmei Liao,Lihua Zhang,Manyi Yang,Jinfeng Zhao
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:234 (9): 16592-16600 被引量:19
标识
DOI:10.1002/jcp.28331
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors in adults. Basic leucine zipper and W2 domains 2 (BZW2) is a member of the basic-region leucine zipper (bZIP) superfamily of transcription factors. Here, we found that BZW2 expression was substantially increased in both human HCC tissues and cell lines, which was correlated with the clinical progression of patients with HCC. Silence of BZW2 in HCC cells by infecting with the lentivirus for delivering BZW2 shRNA (short hairpin RNA), prohibits cell progression, as determined by the suppressed cell proliferation, clonality, invasion, and increased cell apoptosis. Furthermore, overexpression of BZW2 promotes drug resistance of HCC cells, as shown by the attenuated suppression of cell viability and invasion following rapamycin (RAPA) treatment. Mechanistically, overexpression (or silence) of BZW2 in HCC cells significantly stimulates (or decreases) the activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, which is responsible for HCC progression. Thus, increased BZW2 expression in HCC can induce HCC progression and drug resistance via stimulating the PI3K/AKT/mTOR pathway, which may represent a new therapeutic target for HCC.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
柔弱的恋风完成签到 ,获得积分10
58秒前
1分钟前
ding应助淡然平蓝采纳,获得10
1分钟前
chiazy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
2分钟前
2分钟前
爱静静完成签到,获得积分0
2分钟前
zyx完成签到,获得积分10
2分钟前
wy123完成签到 ,获得积分10
2分钟前
善学以致用应助markzhang采纳,获得10
3分钟前
4分钟前
markzhang发布了新的文献求助10
4分钟前
喜雨起来啦完成签到,获得积分10
4分钟前
SciGPT应助markzhang采纳,获得10
4分钟前
科研通AI2S应助zhouleiwang采纳,获得10
5分钟前
冬去春来完成签到 ,获得积分10
5分钟前
烟花应助zhouleiwang采纳,获得10
6分钟前
上官若男应助碧蓝一德采纳,获得10
6分钟前
6分钟前
yy发布了新的文献求助10
6分钟前
6分钟前
顾矜应助yy采纳,获得10
6分钟前
烟花应助科研通管家采纳,获得10
6分钟前
markzhang发布了新的文献求助10
6分钟前
yy完成签到,获得积分10
6分钟前
markzhang完成签到,获得积分10
7分钟前
7分钟前
zhouleiwang发布了新的文献求助10
7分钟前
7分钟前
9分钟前
浮曳发布了新的文献求助10
9分钟前
Sandy完成签到 ,获得积分10
9分钟前
9分钟前
雅樱发布了新的文献求助10
9分钟前
浮曳完成签到,获得积分10
9分钟前
可爱的函函应助mochi采纳,获得10
9分钟前
雅樱完成签到,获得积分10
10分钟前
10分钟前
10分钟前
11分钟前
高分求助中
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
宽禁带半导体紫外光电探测器 388
Case Research: The Case Writing Process 300
Global Geological Record of Lake Basins 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3142703
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2793563
关于积分的说明 7807005
捐赠科研通 2449865
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1303518
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626959
版权声明 601328