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Single upconversion nanoparticle imaging at sub-10 W cm−2 irradiance

发光 光子上转换 材料科学 激发 红外线的 镧系元素 粒子(生态学) 光漂白 光电子学 纳米颗粒 光学 纳米技术 荧光 化学 物理 离子 地质学 海洋学 有机化学 量子力学
作者
Qian Liu,Yunxiang Zhang,Chunte Sam Peng,Tianshe Yang,Lydia-Marié Joubert,Steven Chu
出处
期刊:Nature Photonics [Nature Portfolio]
卷期号:12 (9): 548-553 被引量:220
标识
DOI:10.1038/s41566-018-0217-1
摘要

Lanthanide-doped upconversion nanoparticles (UCNPs) are promising single-molecule probes given their non-blinking, photobleach-resistant luminescence upon infrared excitation. However, the weak luminescence of sub-50 nm UCNPs limits their single-particle detection to above 10 kWcm-2 that is impractical for live cell imaging. Here, we systematically characterize single-particle luminescence for UCNPs with various formulations over a 106 variation in incident power, down to 8 Wcm-2. A core-shell-shell (CSS) structure (NaYF4@NaYb1-xF4:Erx@NaYF4) is shown to be significantly brighter than the commonly used NaY0.78F4:Yb0.2Er0.02. At 8 Wcm-2, the 8% Er3+ CSS particles exhibit a 150-fold enhancement given their high sensitizer Yb3+ content and the presence of an inert shell to prevent energy migration to defects. Moreover, we reveal power-dependent luminescence enhancement from the inert shell, which explains the discrepancy in enhancement factors reported by ensemble and previous single-particle measurements. These brighter probes open the possibility of cellular and single-molecule tracking at low irradiance.
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