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Single upconversion nanoparticle imaging at sub-10 W cm−2 irradiance

发光 光子上转换 材料科学 激发 红外线的 镧系元素 粒子(生态学) 光漂白 光电子学 纳米颗粒 光学 纳米技术 荧光 化学 物理 离子 地质学 海洋学 有机化学 量子力学
作者
Qian Liu,Yunxiang Zhang,Chunte Sam Peng,Tianshe Yang,Lydia‐Marie Joubert,Steven Chu
出处
期刊:Nature Photonics [Nature Portfolio]
卷期号:12 (9): 548-553 被引量:256
标识
DOI:10.1038/s41566-018-0217-1
摘要

Lanthanide-doped upconversion nanoparticles (UCNPs) are promising single-molecule probes given their non-blinking, photobleach-resistant luminescence upon infrared excitation. However, the weak luminescence of sub-50 nm UCNPs limits their single-particle detection to above 10 kWcm-2 that is impractical for live cell imaging. Here, we systematically characterize single-particle luminescence for UCNPs with various formulations over a 106 variation in incident power, down to 8 Wcm-2. A core-shell-shell (CSS) structure (NaYF4@NaYb1-xF4:Erx@NaYF4) is shown to be significantly brighter than the commonly used NaY0.78F4:Yb0.2Er0.02. At 8 Wcm-2, the 8% Er3+ CSS particles exhibit a 150-fold enhancement given their high sensitizer Yb3+ content and the presence of an inert shell to prevent energy migration to defects. Moreover, we reveal power-dependent luminescence enhancement from the inert shell, which explains the discrepancy in enhancement factors reported by ensemble and previous single-particle measurements. These brighter probes open the possibility of cellular and single-molecule tracking at low irradiance.
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