The present and future of PI3K inhibitors for cancer therapy

PI3K/AKT/mTOR通路 癌症治疗 癌症 医学 癌症研究 生物信息学 药理学 信号转导 生物 内科学 生物化学
作者
Pau Castel,Eneda Toska,Jeffrey A. Engelman,Maurizio Scaltriti
出处
期刊:Nature cancer [Springer Nature]
卷期号:2 (6): 587-597 被引量:95
标识
DOI:10.1038/s43018-021-00218-4
摘要

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling regulates cellular proliferation, survival and metabolism, and its aberrant activation is one of the most frequent oncogenic events across human cancers. In the last few decades, research has focused on the development of PI3K inhibitors, from preclinical tool compounds to the highly specific medicines approved to treat patients with cancer. Herein we discuss current paradigms for PI3K inhibitors in cancer therapy, focusing on clinical data and mechanisms of action. We also discuss current limitations in the use of PI3K inhibitors, including toxicities and mechanisms of resistance, with specific emphasis on approaches aimed at improving efficacy. Scatiltri and colleagues review the paradigms of targeting PI3K in solid tumors in the clinic, including the progress so far in developing effective inhibitors as well as clinical limitations due to toxicity and therapeutic resistance.
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