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Identifying the Structural Basis for the Increased Stability of the Solid Electrolyte Interphase Formed on Silicon with the Additive Fluoroethylene Carbonate

电解质 化学 环氧乙烷 碳酸乙烯酯 碳酸盐 电化学 相间 聚合物 碳酸二乙酯 氧化物 极化(电化学) 无机化学 乙烯 阳极 高分子化学 化学工程 有机化学 物理化学 电极 共聚物 催化作用 工程类 生物 遗传学
作者
Yanting Jin,Nis‐Julian H. Kneusels,Pieter C. M. M. Magusin,Gunwoo Kim,Elizabeth Castillo‐Martínez,Lauren E. Marbella,Rachel N. Kerber,Duncan J. Howe,Subhradip Paul,Tao Liu,Clare P. Grey
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:139 (42): 14992-15004 被引量:265
标识
DOI:10.1021/jacs.7b06834
摘要

To elucidate the role of fluoroethylene carbonate (FEC) as an additive in the standard carbonate-based electrolyte for Li-ion batteries, the solid electrolyte interphase (SEI) formed during electrochemical cycling on silicon anodes was analyzed with a combination of solution and solid-state NMR techniques, including dynamic nuclear polarization. To facilitate characterization via 1D and 2D NMR, we synthesized 13C-enriched FEC, ultimately allowing a detailed structural assignment of the organic SEI. We find that the soluble poly(ethylene oxide)-like linear oligomeric electrolyte breakdown products that are observed after cycling in the standard ethylene carbonate-based electrolyte are suppressed in the presence of 10 vol% FEC additive. FEC is first defluorinated to form soluble vinylene carbonate and vinoxyl species, which react to form both soluble and insoluble branched ethylene-oxide-based polymers. No evidence for branched polymers is observed in the absence of FEC.
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