Single-cell analysis reveals changes in BCG vaccine-injected mice modeling tuberculous meningitis brain infection

神经退行性变 小胶质细胞 炎症 转录组 生物 牛分枝杆菌 结核性脑膜炎 免疫学 结核分枝杆菌 肺结核 病理 医学 基因 疾病 基因表达 生物化学
作者
Xiaolin Zhang,Zhangyan Zhao,Qingguo Wu,Li Wang,Liqun Li,Mei Wang,Yang Ren,Lei Pan,Haicheng Tang,Feng Li
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:42 (3): 112177-112177 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2023.112177
摘要

Tuberculous meningitis (TBM) is the most severe and deadly manifestation of tuberculosis. Neurological complications are observed in up to 50% of patients affected. Here, attenuated Mycobacterium bovis are injected into the cerebellum of mice, and histopathological images and cultured colonies confirm successful brain infection. Then, whole-brain tissue is dissected for 10X Genomics single-cell sequencing, and we acquire 15 cell types. Transcriptional changes of inflammation processes are found in multiple cell types. Specifically, Stat1 and IRF1 are shown to mediate inflammation in macrophages and microglia. For neurons, decreased oxidative phosphorylation activity in neurons is observed, which corresponds to TBM clinical symptoms of neurodegeneration. Finally, ependymal cells present prominent transcriptional changes, and decreased FERM domain containing 4A (Frmd4a) may contribute to TBM clinical symptoms of hydrocephalus and neurodegeneration. This study shows a single-cell transcriptome of M. bovis infection in mice and improves the understanding of brain infection and neurological complications in TBM.
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