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Oxygen vacancy-mediated amorphous GeOx assisted polysulfide redox kinetics for room-temperature sodium-sulfur batteries

多硫化物 硫黄 氧化还原 氧气 化学 动力学 无定形固体 化学工程 介孔材料 材料科学 无机化学 催化作用 电极 电解质 有机化学 物理化学 物理 量子力学 工程类
作者
Qiuyang Ma,Qiqi Liu,Zhongyuan Li,Jun Pu,Jawayria Mujtaba,Zhen Fang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:629: 76-86 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.09.071
摘要

The practical applications of room-temperature sodium-sulfur (RT Na-S) batteries have been greatly hindered by the natural sluggish reaction kinetics of sulfur and the shuttle effect of sodium polysulfide (NaPSs). Herein, oxygen vacancy (OV)-mediated amorphous GeOx/nitrogen doped carbon (donated as GeOx/NC) composites were well designed as sulfur hosts for RT Na-S batteries. Experimental and density functional theory studies show that the introduction of oxygen vacancies on GeOx/NC can effectively immobilize polysulfides and accelerate the redox kinetics of polysulfides. Meanwhile, the micro-and mesoporous framework, acting as a reactor for storing active S, is conducive to alleviating the expansion of S during the charging/discharging process. Consequently, the S@GeOx/NC cathode affords a reversible capacity of 1017 mA h g-1 at 0.1 A g-1 after 100 cycles, outstanding rate capability of 333 mA h g-1 at 10.0 A g-1 and long lifespan cyclability of 385 mAh g-1 at 1 A g-1 after 1200 cycles. This work furnishes a new way for the rational design of metal oxides with oxygen vacancies and boosts the application for RT Na-S batteries.
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