Graphene oxide-induced, reactive oxygen species-mediated mitochondrial dysfunctions and apoptosis: high-dose toxicity in normal cells

丙二醛 细胞毒性T细胞 谷胱甘肽 细胞凋亡 氧化应激 活性氧 CYP2E1 毒性 活力测定 化学 分子生物学 药理学 细胞生物学 生物化学 生物 细胞色素P450 体外 有机化学
作者
Ameer Ali Imarah,Majid S. Jabir,Ali Hassan Abood,Ghassan M. Sulaiman,Salim Albukhaty,Hamdoon A. Mohammed,Riaz A. Khan,Hayder M Al-Kuraishy,Ali I. Al‐Gareeb,Waleed Khalid Al‐Azzawi,Mazin A.A. Najm,Sabrean Farhan Jawad
出处
期刊:Nanomedicine 卷期号:18 (11): 875-887 被引量:2
标识
DOI:10.2217/nnm-2023-0129
摘要

Aim: The cytotoxic effects of graphene oxide nanoparticles (GONPs) using MTT assays, observance of apoptotic markers, and oxidative stress were outlined. Materials & methods: Rat embryonic fibroblasts (REFs) and human epithelial breast cells (HBLs) were used at 250, 500 and 750 μg/ml concentrations. Results: Significant cytotoxic and apoptotic effects were observed. Analyses of CYP2E1 and malondialdehyde concentrations in REF and HBL-100 cell lines after exposing to GONPs confirmed the nanomaterials toxicity. However, the glutathione levels in REF and HBL-100 cell lines showed a substantial reduction compared with the control. The cytochrome CYP2E1, glutathione, malondialdehyde and caspase-3 alterations provided a plausible interlinked relationship. Conclusion: The study confirmed the GONPs cytotoxic effects on REF and HBL-100 cell lines. The outcome suggested caution in wide-spread applications of GONPs, which could have implications for occupational health also.
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