WUSCHEL-RELATED HOMEOBOX 13 suppresses de novo shoot regeneration via cell fate control of pluripotent callus

同源盒 分生组织 细胞生物学 老茧 生物 细胞命运测定 诱导多能干细胞 拟南芥 人口 转录组 拟南芥 遗传学 转录因子 基因 基因表达 胚胎干细胞 突变体 人口学 社会学
作者
N. Ogura,Yohei Sasagawa,Tasuku Ito,Toshiaki Tameshige,Satomi Kawai,M Sano,Yuki Doll,Akira Iwase,Ayako Kawamura,Takamasa Suzuki,Itoshi Nikaido,Keiko Sugimoto,Momoko Ikeuchi
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:9 (27) 被引量:20
标识
DOI:10.1126/sciadv.adg6983
摘要

Plants can regenerate their bodies via de novo establishment of shoot apical meristems (SAMs) from pluripotent callus. Only a small fraction of callus cells is eventually specified into SAMs but the molecular mechanisms underlying fate specification remain obscure. The expression of WUSCHEL (WUS) is an early hallmark of SAM fate acquisition. Here, we show that a WUS paralog, WUSCHEL-RELATED HOMEOBOX 13 (WOX13), negatively regulates SAM formation from callus in Arabidopsis thaliana . WOX13 promotes non-meristematic cell fate via transcriptional repression of WUS and other SAM regulators and activation of cell wall modifiers. Our Quartz-Seq2–based single cell transcriptome revealed that WOX13 plays key roles in determining cellular identity of callus cell population. We propose that reciprocal inhibition between WUS and WOX13 mediates critical cell fate determination in pluripotent cell population, which has a major impact on regeneration efficiency.
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