Constructing nanoporous crystalline/amorphous NiFe2O4/NiO electrocatalyst for high efficiency OER/UOR

非阻塞I/O 纳米孔 电催化剂 无定形固体 析氧 电解 阳极 材料科学 电解质 化学工程 分解水 无机化学 化学 纳米技术 电化学 催化作用 物理化学 工程类 生物化学 光催化 电极 有机化学
作者
Linchao Yao,Huaming Zhang,Muhammad Humayun,Yanjun Fu,Xuefei Xu,Cuidi Feng,Chundong Wang
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:936: 168206-168206 被引量:99
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.168206
摘要

Exploring highly efficient, stable and durable electrocatalysts for oxygen evolution reaction (OER) and urea oxidation reaction (UOR) is a challenging task for energy-saving H2 generation during water electrolysis. Herein, a rose-like crystalline/amorphous heterostructure of NiFe2O4/NiO/NF grown on Ni-foam (NF) was synthesized via a simple two-step (i.e., hydrothermal-annealing) pathway. The as-synthesized NiFe2O4/NiO/NF catalyst presents outstanding electrocatalytic performance towards OER with small overpotentials of 122 and 145 mV to deliver 20 and 100 mA cm−2 current densities in 1.0 M KOH electrolyte, respectively. Further, the electrocatalyst revealed robust stability for over 168 h. For UOR, ultra-low potentials of 1.181 and 1.315 V (vs. the RHE) are required at current densities of 10 and 100 mA cm−2, relatively lower than those required for the OER process. Furthermore, employing the NiFe2O4/NiO/NF catalyst as an anode and Pt/C/NF as a cathode in 1 M KOH electrolyte, only 1.356 and 1.498 V is required to drive current densities of 10 mA cm-2 and 300 mA cm-2 during the overall water splitting reaction. Significantly, the urea electrolyzer presents ultra-low cell voltages of 1.218 and 1.490 V at 10 and 300 mA cm−2 current densities, respectively. The performance of the electrocatalyst is better than many of the reported transition-metal based electrocatalysts and even superior to most of the noble metal-based electrocatalysts. This work presents a solid step for the cost-effective and energy-saving hydrogen generation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
zhang完成签到 ,获得积分10
4秒前
iitj举报惜灵求助涉嫌违规
8秒前
小番茄完成签到,获得积分10
9秒前
开朗的晋鹏完成签到,获得积分10
9秒前
欧高完成签到 ,获得积分10
9秒前
自由沂完成签到 ,获得积分10
10秒前
FashionBoy应助sasuke采纳,获得10
11秒前
ZZZ完成签到 ,获得积分10
14秒前
武雨寒完成签到,获得积分20
15秒前
16秒前
17秒前
田小甜完成签到 ,获得积分10
17秒前
ZHANG完成签到 ,获得积分10
18秒前
色彩发布了新的文献求助10
22秒前
乌特拉完成签到 ,获得积分10
23秒前
武雨寒发布了新的文献求助10
25秒前
26秒前
Pami发布了新的文献求助10
27秒前
27秒前
27秒前
v0id应助Pami采纳,获得10
29秒前
34秒前
35秒前
灯火阑珊完成签到 ,获得积分10
36秒前
呆萌的蚂蚁完成签到 ,获得积分10
38秒前
幸福妙柏完成签到 ,获得积分10
40秒前
色彩完成签到,获得积分10
40秒前
研友_n2Qv2L发布了新的文献求助10
40秒前
我不理解发布了新的文献求助10
43秒前
DKX完成签到 ,获得积分10
44秒前
qhuzhl完成签到,获得积分10
46秒前
51秒前
53秒前
执着的秋柳完成签到,获得积分10
53秒前
研友_n2Qv2L完成签到,获得积分10
54秒前
57秒前
123完成签到 ,获得积分10
59秒前
59秒前
耳东陈完成签到 ,获得积分10
1分钟前
我不理解完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7749930
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9297625
关于积分的说明 20241088
捐赠科研通 7331393
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3309468
关于科研通互助平台的介绍 2461069
邀请新用户注册赠送积分活动 2321826