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Modulating charge oriented accumulation via interfacial chemical-bond on In2O3/Bi2MoO6 heterostructures for photocatalytic nitrogen fixation

光催化 异质结 氮气 固氮 电子转移 化学 辐照 电子 化学工程 材料科学 光化学 纳米技术 催化作用 光电子学 有机化学 物理 工程类 核物理学 量子力学
作者
Xin Huang,Rui Du,Yuanyuan Zhang,Jingyu Ren,Qisheng Yang,Kangning Wang,Ni Yang,Yuqi Yao,Razium Ali Soomro,Li Guo,Chunming Yang,Danjun Wang,Bin Xu,Feng Fu
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:664: 33-44 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.03.018
摘要

Photocatalytic nitrogen fixation presents an eco-friendly approach to converting atmospheric nitrogen into ammonia (NH3), but the process faces challenges due to rapid interface charge recombination. Here, we report an innovative charge transfer and oriented accumulation strategy using an In-O-Mo bond-modulated S-scheme heterostructure composed of In2O3/Bi2MoO6 (In/BMO) synthesized using a simple electrostatic assembly. The unique interfacial arrangement with optimal photocatalyst configuration (3 % In/BMO) enabled enhanced photogenerated electron separation and transfer, leading to a remarkable nitrogen fixation rate of approximately 150.9 μmol·gcat−1·h−1 under visible light irradiation. The performance of the photocatalyst was 9-fold and 27-fold higher than that of its pristine components, Bi2MoO6 and In2O3, respectively. The experimental and theoretical evaluation deemed interfacial In-O-Mo bonds crucial for rapid transfer and charge-oriented accumulation. Whereas the generated internal electric field drove the spatial separation and transfer of photo-generated electrons and holes, significantly enhancing the photocatalytic N2-to-NH3 conversion efficiency. The proposed work lays the foundation for designing S-scheme heterostructures with highly efficient interfacial bonds, offering a promising avenue for substantial improvements in photocatalytic nitrogen fixation.
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