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Tnfa, Il6, Cxcl1, and Adam8 Genes Are the Early Markers After Mouse Tail Intervertebral Disc Injury

椎间盘 医学 CXCL1型 下调和上调 MMP3型 MMP1型 病理 肿瘤坏死因子α 基因表达 炎症 解剖 基因 内科学 生物 趋化因子 遗传学
作者
Jiawei Lu,Zuozhen Tian,Frances S. Shofer,Lutian Yao,Alec Z. Sandroni,Honghong Sun,Ling Qin,Yejia Zhang
出处
期刊:American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:102 (12): 1063-1069
标识
DOI:10.1097/phm.0000000000002278
摘要

Objectives The early molecular events after intervertebral disc injury remain unclear. In this study, we aimed to compare inflammatory markers from 1 day to 4 wks after injury to have a comprehensive understanding of the intervertebral disc response to injury. Design Mouse tail intervertebral disc injury was induced by a needle puncture. Inflammatory marker gene expression and morphological changes were recorded at 1 day, 1 wk, and 4 wks after injury. Results Tnfa , Il6 , and Cxcl1 gene expression peaked at day 1 post–needle puncture of the mouse intervertebral disc, Adam8 gene expression peaked at 1-wk time point, while Tipe2 gene expression was upregulated at week 4 postinjury. F4/80 positive cells, likely to be macrophages, are present as early as day 1 in the injured intervertebral discs and consistently present at week 4 postinjury. Loss of Safranin O staining and increased histological scores of the injured intervertebral discs are consistent with progressive degeneration after injury. Conclusions Inflammatory cytokines including Tnfa precede Tipe2 , suggesting that Tipe2 is likely induced by Tnfa . Upregulation of Adam8 and Cxcl1 gene expression persisted at week 4, suggesting that they play a role in the transition to chronic phase of intervertebral disc degeneration.
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