Antibody-mediated PCSK9 neutralization worsens outcome after bare-metal stent implantation in mice

医学 PCSK9 内膜增生 阿利罗库单抗 支架 再狭窄 经皮冠状动脉介入治疗 内科学 内分泌学 低密度脂蛋白受体 心肌梗塞 胆固醇 载脂蛋白B 脂蛋白 载脂蛋白A1 平滑肌
作者
Yustina M. Puspitasari,Stefano Ministrini,Luca Liberale,Ana Vukolic,Philine Baumann-Zumstein,Erik W. Holy,Fabrizio Montecucco,Thomas F. Lüscher,Giovanni G. Camici
出处
期刊:Vascular Pharmacology [Elsevier]
卷期号:153: 107170-107170 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.vph.2023.107170
摘要

Despite advances in pharmacotherapy and device innovation, in-stent restenosis (ISR) and stent thrombosis (ST) remain serious complications following percutaneous coronary intervention (PCI) procedure with stent implantation. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme involved in plasma cholesterol homeostasis and recently emerged as a therapeutic target for hypercholesterolemia. Antibody-based PCSK9 inhibition is increasingly used in different subsets of patients, including those undergoing PCI. However, whether PCSK9 inhibition affects outcome after stent implantation remains unknown.
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