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Highly Efficient Perovskite/Organic Tandem Solar Cells Enabled by Mixed‐Cation Surface Modulation

钝化 串联 钙钛矿(结构) 材料科学 能量转换效率 制作 光电子学 开路电压 带隙 纳米技术 化学工程 电压 电气工程 复合材料 医学 替代医学 图层(电子) 病理 工程类
作者
Xue Wang,Dong Zhang,Baoze Liu,Xin Wu,Xiaofen Jiang,Shoufeng Zhang,Yan Wang,Danpeng Gao,Lina Wang,Haolin Wang,Zongming Huang,Xiangfan Xie,Tao Chen,Zhengguo Xiao,Qiyuan He,Shuang Xiao,Zonglong Zhu,Shangfeng Yang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (49) 被引量:42
标识
DOI:10.1002/adma.202305946
摘要

Perovskite/organic tandem solar cells (POTSCs) are gaining attention due to their easy fabrication, potential to surpass the S-Q limit, and superior flexibility. However, the low power conversion efficiencies (PCEs) of wide bandgap (Eg) perovskite solar cells (PVSCs) have hindered their development. This work presents a novel and effective mixed-cation passivation strategy (CE) to passivate various types of traps in wide-Eg perovskite. The complementary effect of 4-trifluoro phenethylammonium (CF3 -PEA+ , denoted as CA+ ) and ethylenediammonium (EDA2+ , denoted as EA2+ ) reduces both electron/hole defect densities and non-radiative recombination rate, resulting in a record open-circuit voltage (Voc ) of wide-Eg PVSCs (1.35 V) and a high fill factor (FF) of 83.29%. These improvements lead to a record PCE of 24.47% when applied to fabricated POTSCs, the highest PCE to date. Furthermore, unencapsulated POTSCs exhibit excellent photo and thermal stability, retaining over 90% of their initial PCE after maximum power point (MPP) tracking or exposure to 60 °C for 500 h. These findings imply that the synergic effect of surface passivators is a promising strategy to achieve high-efficiency and stable wide-Eg PVSCs and corresponding POTSCs.
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