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Binary Metal-Oxide Active Sites Derived from Cu-Doped MIL-88 with Enhanced Electroactivity for Nitrate Reduction

塔菲尔方程 无机化学 吸附 氧化物 催化作用 双金属片 电化学 化学 硝酸盐 制氢 阴极 金属 化学工程 材料科学 电极 有机化学 工程类 物理化学
作者
Miao Li,Jiacheng Li,Jiaxin Huang,Boyang Wu,Fei Chen,Xiang Liu
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:57 (43): 16653-16661 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.est.3c05606
摘要

Nitrate-to-ammonia electrochemical conversion is important for decreasing water pollution and increasing the production of valuable ammonia. However, achieving high ammonium production without undesirable byproducts is difficult. Cu-doped MIL-88-derived bimetallic oxide catalysts with electrocatalytically active Fe-O-Cu bridges, which have high NO3- adsorption energy and facilitate N-intermediate hydrogenation, are developed for NH4+ production. Cu doping promotes hybridization between the O 2p of NO3- and Fe-Cu 3d, facilitating the adsorption and reduction of NO3- with a low Tafel slope (62.1 mV dec-1) and high ammonia yield (1698.8 μg·h-1·cm-2). The cathode efficiency is stable for seven cycles. Cu adjacent to Fe sites inhibits hydrogen evolution, promotes NO3- adsorption, and decreases the intermediate adsorption energy barrier. This study provides new opportunities for fabricating diverse binary metal oxides with new interfaces as efficient cathode materials for selective electroreduction.
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