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Polymer‐Entangled Spontaneous Pseudo‐Planar Heterojunction for Constructing Efficient Flexible Organic Solar Cells

材料科学 聚合物太阳能电池 异质结 光电子学 平面的 有机太阳能电池 聚合物 混合太阳能电池 复合材料 纳米技术 太阳能电池 计算机科学 计算机图形学(图像)
作者
Jiayou Zhang,Houdong Mao,Kangkang Zhou,Lifu Zhang,Dou Luo,Pei Wang,Long Ye,Yiwang Chen
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (7): e2309379-e2309379 被引量:62
标识
DOI:10.1002/adma.202309379
摘要

Abstract Flexible organic solar cells (FOSCs) have attracted considerable attention from researchers as promising portable power sources for wearable electronic devices. However, insufficient power conversion efficiency (PCE), intrinsic stretchability, and mechanical stability of FOSCs remain severe obstacles to their application. Herein, an entangled strategy is proposed for the synergistic optimization of PCE and mechanical properties of FOSCs through green sequential printing combined with polymer‐induced spontaneous gradient heterojunction phase separation morphology. Impressively, the toughened‐pseudo‐planar heterojunction (Toughened‐PPHJ) film exhibits excellent tensile properties with a crack onset strain (COS) of 11.0%, twice that of the reference bulk heterojunction (BHJ) film (5.5%), which is among the highest values reported for the state‐of‐the‐art polymer/small molecule‐based systems. Finite element simulation of stress distribution during film bending confirms that Toughened‐PPHJ film can release residual stress well. Therefore, this optimal device shows a high PCE (18.16%) with enhanced (short‐circuit current density) J SC and suppressed energy loss, which is a significant improvement over the conventional BHJ device (16.99%). Finally, the 1 cm 2 flexible Toughened‐PPHJ device retains more than 92% of its initial PCE (13.3%) after 1000 bending cycles. This work provides a feasible guiding idea for future flexible portable power supplies.
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