Home-based transcranial direct current stimulation treatment for major depressive disorder: a fully remote phase 2 randomized sham-controlled trial

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作者
Rachel D. Woodham,Sudhakar Selvaraj,Nahed Lajmi,Harriet Hobday,Gabrielle Sheehan,Ali-Reza Ghazi-Noori,Peter J. Lagerberg,Maheen Rizvi,Sarah Soonji Kwon,Paulette Orhii,David Maislin,Lucía Hernández,Rodrigo Machado‐Vieira,Jair C. Soares,Allan H. Young,Cynthia H.Y. Fu
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:31 (1): 87-95 被引量:79
标识
DOI:10.1038/s41591-024-03305-y
摘要

Abstract Transcranial direct current stimulation (tDCS) has been proposed as a new treatment in major depressive disorder (MDD). This is a fully remote, multisite, double-blind, placebo-controlled, randomized superiority trial of 10-week home-based tDCS in MDD. Participants were 18 years or older, with MDD in current depressive episode of at least moderate severity as measured using the Hamilton Depression Rating Scale (mean = 19.07 ± 2.73). A total of 174 participants (120 women, 54 men) were randomized to active ( n = 87, mean age = 37.09 ± 11.14 years) or sham ( n = 87, mean age = 38.32 ± 10.92 years) treatment. tDCS consisted of five sessions per week for 3 weeks then three sessions per week for 7 weeks in a 10-week trial, followed by a 10-week open-label phase. Each session lasted 30 min; the anode was placed over the left dorsolateral prefrontal cortex and the cathode over the right dorsolateral prefrontal cortex (active tDCS 2 mA and sham tDCS 0 mA, with brief ramp up and down to mimic active stimulation). As the primary outcome, depressive symptoms showed significant improvement when measured using the Hamilton Depression Rating Scale: active 9.41 ± 6.25 point improvement (10-week mean = 9.58 ± 6.02) and sham 7.14 ± 6.10 point improvement (10-week mean = 11.66 ± 5.96) (95% confidence interval = 0.51–4.01, P = 0.012). There were no differences in discontinuation rates. In summary, a 10-week home-based tDCS treatment with remote supervision in MDD showed high efficacy, acceptability and safety. ClinicalTrials.gov registration: NCT05202119
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