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Sulfur-Containing Inorganic-Rich Interfacial Chemistry Empowers Advanced Sodium-Ion Full Batteries

电解质 电化学 阳极 化学 硫黄 阴极 电极 环丁砜 普鲁士蓝 无机化学 储能 溶剂 化学工程 有机化学 物理化学 工程类 功率(物理) 物理 量子力学
作者
Wenxi Kuang,Xunzhu Zhou,Ziqiang Fan,Xiaomin Chen,Zhuo Yang,Jian Chen,Xiaoyan Shi,Lin Li,Ronghua Zeng,Jiazhao Wang,Shulei Chou
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:9 (8): 4111-4118 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.4c01445
摘要

Sodium-ion batteries (SIBs) with abundant sodium resources have been considered to be competitive candidates for large-scale energy storage systems. However, undesirable instability of the electrode/electrolyte interface (EEI) at the electrode surface in a commercial ester-based electrolyte results in the unsatisfactory electrochemical performance of SIBs. Herein, robust sulfur-containing inorganic-rich EEI is simultaneously constructed on both Prussian blue (PB) cathode and hard carbon (HC) anode via the film-forming additive, named sulfolane (SL). SL largely participates in the inner Na+ sheath, weakening the coordination of Na+-solvent with accelerated Na+ desolvation and inducing the additive-derived sulfur-containing inorganic-rich interfacial chemistry. These merit the improved reversible capacity, rate performance, and cycling stability of the HC||PB full cell with SL-containing electrolyte. More importantly, the HC||PB pouch cell delivers a high capacity retention of 78.3% after 500 cycles, demonstrating the feasibility of SL in SIBs. This work provides valuable guidance to develop sulfur-containing inorganic-rich interfacial chemistry for advanced SIBs.
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