Visualizing the spatial organization of monocytes, interstitial macrophages, and tissue-specific macrophages in situ

CX3CR1型 原位 生物 巨噬细胞 人口 细胞生物学 结缔组织 CCR2型 病理 免疫学 趋化因子 炎症 化学 遗传学 趋化因子受体 医学 体外 有机化学 环境卫生
作者
Maxime Petit,Eléonore Weber-Delacroix,François Lanthiez,Sandrine Barthélémy,Noëlline Guillou,Marina Firpion,Olivia Bonduelle,David Hume,Christophe Combadière,Alexandre Boissonnas
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:43 (10): 114847-114847
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114847
摘要

Highlights•Tissue-resident macrophage subsets are associated with distinct sub-anatomic territories•Tissue-resident macrophage subsets harbor distinct molecular dependencies•The RGB-Mac mouse discriminates three common interstitial macrophage subsets across tissuesSummaryTissue-resident mononuclear phagocytes (MPs) are an abundant cell population whose localization in situ reflects their identity. To enable assessment of their heterogeneity, we developed the red/green/blue (RGB)-Mac mouse based upon combinations of Cx3cr1 and Csf1r reporter transgenes, providing a complete visualization of their spatial organization in situ. 3D-multi-photon imaging for spatial mapping and spectral cytometry employing the three markers in combination distinguished tissue-associated monocytes, tissue-specific macrophages, and three subsets of connective-tissue-associated MPs, including CCR2+ monocyte-derived cell, CX3CR1+, and FOLR2+ interstitial subsets, associated with distinct sub-anatomic territories. These populations were selectively reduced by blockade of CSF1, CSF2, CCR2, and CX3CR1 and efficiently reconstitute their spatial distribution after transient myelo-ablation, suggesting an autonomous regulatory environment. Our findings emphasize the organization of the MP compartment at the sub-anatomic level under steady-state conditions, thereby providing a holistic understanding of their relative heterogeneity across different tissues.Graphical abstract
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