Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 catalyzes Fenton-like oxidation for the advanced treatment of effluent organic matter (EfOM) in fermentation pharmaceutical wastewater: The synergy of Cu2(OH)3NO3 and γ-Al2O3

化学 流出物 有机质 发酵 废水 污水处理 制浆造纸工业 过硫酸盐 有机化学 废物管理 催化作用 工程类
作者
Xuhui Wang,Weiguang Li,Jingyi Zhang,Qi Zhao,Guanglin Zhang,Caihua Bai,Longyi Lv
出处
期刊:Water Research [Elsevier BV]
卷期号:261: 122049-122049
标识
DOI:10.1016/j.watres.2024.122049
摘要

The secondary effluent of fermentation pharmaceutical wastewater exhibits high chromaticity, elevated salinity, and abundant refractory effluent organic matter (EfOM), presenting significant treatment challenges and environmental threats. Herein, Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 was fabricated through ultrasound-assisted impregnation and calcination to catalyze the Fenton-like oxidation for degrading organic pollutants in this secondary effluent. Under neutral conditions, with 400.00 mg/L H2O2, 8 g/L catalyst, and at 30 ℃, the EfOM and CODCr removal efficiencies can reach 96.90% and 51.56%, respectively. The Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 catalyst possesses ideal reusability, maintaining CODCr, chromaticity, and EfOM removal efficiencies at 44.44%-64.59%, 85.45%-93.45%, and 61.00%-95.00% over 220 h in a continuous-flow catalytic oxidation system operated at room temperatures (15-25 ℃). Electron paramagnetic resonance results and density functional theory calculations indicate that •OOH may be the predominant reactive oxygen species, facilitated by the easier elongation of the O-H bond in H2O2 compared to the O-O bond. The adjusted electronic structure endows Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 composite sites with superior catalytic selectivity for H2O2 activation compared to Cu2(OH)3NO3 single crystal sites, with γ-Al2O3 additionally facilitating H2O2 activation through electron donation. This research highlights the efficacy of Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 in the advanced treatment of complex industrial wastewater, elucidating its catalytic mechanisms and potential applications.
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