已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 catalyzes Fenton-like oxidation for the advanced treatment of effluent organic matter (EfOM) in fermentation pharmaceutical wastewater: The synergy of Cu2(OH)3NO3 and γ-Al2O3

化学 流出物 有机质 发酵 废水 污水处理 制浆造纸工业 过硫酸盐 有机化学 废物管理 催化作用 工程类
作者
Xuhui Wang,Weiguang Li,Jingyi Zhang,Qi Zhao,Guanglin Zhang,Caihua Bai,Longyi Lv
出处
期刊:Water Research [Elsevier BV]
卷期号:261: 122049-122049 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.watres.2024.122049
摘要

The secondary effluent of fermentation pharmaceutical wastewater exhibits high chromaticity, elevated salinity, and abundant refractory effluent organic matter (EfOM), presenting significant treatment challenges and environmental threats. Herein, Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 was fabricated through ultrasound-assisted impregnation and calcination to catalyze the Fenton-like oxidation for degrading organic pollutants in this secondary effluent. Under neutral conditions, with 400.00 mg/L H2O2, 8 g/L catalyst, and at 30 ℃, the EfOM and CODCr removal efficiencies can reach 96.90% and 51.56%, respectively. The Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 catalyst possesses ideal reusability, maintaining CODCr, chromaticity, and EfOM removal efficiencies at 44.44%-64.59%, 85.45%-93.45%, and 61.00%-95.00% over 220 h in a continuous-flow catalytic oxidation system operated at room temperatures (15-25 ℃). Electron paramagnetic resonance results and density functional theory calculations indicate that •OOH may be the predominant reactive oxygen species, facilitated by the easier elongation of the O-H bond in H2O2 compared to the O-O bond. The adjusted electronic structure endows Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 composite sites with superior catalytic selectivity for H2O2 activation compared to Cu2(OH)3NO3 single crystal sites, with γ-Al2O3 additionally facilitating H2O2 activation through electron donation. This research highlights the efficacy of Cu2(OH)3NO3/γ-Al2O3 in the advanced treatment of complex industrial wastewater, elucidating its catalytic mechanisms and potential applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
大春发布了新的文献求助10
1秒前
3秒前
南风不竞发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
ZYN完成签到,获得积分10
5秒前
盒子发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
LJP发布了新的文献求助10
7秒前
王诗翔完成签到,获得积分10
7秒前
迅速罡发布了新的文献求助10
8秒前
qqqq发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
afanda发布了新的文献求助10
11秒前
我想长高完成签到,获得积分10
12秒前
猫小乐C发布了新的文献求助20
13秒前
虚心的绝施完成签到 ,获得积分10
13秒前
bkagyin应助向日葵的微笑采纳,获得10
15秒前
16秒前
17秒前
酷酷的硬币完成签到,获得积分10
17秒前
郭敏菲完成签到,获得积分10
18秒前
迅速罡完成签到,获得积分10
18秒前
晶晶完成签到 ,获得积分10
18秒前
祝余完成签到,获得积分20
20秒前
雪白萤完成签到 ,获得积分10
20秒前
卡拉米发布了新的文献求助10
21秒前
郭敏菲发布了新的文献求助10
22秒前
英俊的铭应助犹豫夜白采纳,获得10
22秒前
夏飞飞完成签到,获得积分10
22秒前
情怀应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
lysenko完成签到 ,获得积分10
23秒前
Ryan应助lulu采纳,获得10
24秒前
领导范儿应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
科研通AI6.1应助11011采纳,获得10
24秒前
所所应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
REAL-WORLD EFFICACY AND GENOMIC LANDSCAPE OF POLATUZUMA VEDOTIN-BASED FIRST-LINE THERAPY IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA: A FOCUS ON TP53 MUTATIONS AND TREATMENT RESPONSE 500
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
Elgar Concise Encyclopedia of Space Law 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6944437
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8629885
关于积分的说明 18305557
捐赠科研通 6379654
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3079291
关于科研通互助平台的介绍 2120203
邀请新用户注册赠送积分活动 2056180