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Why Sb2Se3/CdS Interface Produces Higher Power Conversion Efficiency

异质结 钝化 材料科学 光电子学 太阳能电池 能量转换效率 硒化物 硒化锌 纳米技术 图层(电子) 冶金
作者
Jingting Shu,Y. Li,Bingxin Yang,Bohao Feng,Wenxin Dong,Ying Wang,Baolai Liang,Weili Fan,Xiaohui Zhao,Zhiqiang Li,Wei Dang
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:16 (5): 1165-1174 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.4c03330
摘要

Developing the Cd-free electron transport layer (ETL) is a crucial subject in the field of antimony selenide (Sb2Se3) solar cells. At present, the power conversion efficiency (PCE) of the Cd-free Sb2Se3 solar cell is still substantially lower than that of CdS-based devices. It is significant to reveal the electron transfer features in Sb2Se3/CdS heterojunction and Sb2Se3/Cd-free ETL heterojunction for development of a Cd-free Sb2Se3 solar cell with high PCE. In this work, Sb2Se3/Cd heterojunction and Sb2Se3/ZnO heterojunction were systematically investigated from the view of PCE, trap state passivation, interface charge separation, and carrier kinetics on a picosecond time scale. Experimental results demonstrate that electron transfer at Sb2Se3/CdS and Sb2Se3/ZnO occurs on a comparable time scale with time constants of 1.38-3.42 and 1.91-3.17 ps, respectively. The PCE gap between the Cd-based device and the Cd-free device is mainly determined by the passivation effect. The excellent passivation effect of CdS on Sb2Se3 ensure the high electron transfer efficiency at Sb2Se3/CdS heterojunction. Our results reveal the key challenges in improving the performance of Cd-free Sb2Se3 solar cells.
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