Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes Overexpressing SRC-3 Protect Mice from Cerebral Ischemia by Inhibiting Ferroptosis

缺血 医学 间充质干细胞 微泡 外体 药理学 癌症研究 内科学 病理 生物 生物化学 基因 小RNA
作者
Mingyang Deng,Ying Hou,Jianyang Liu,Jialin He,Ziwei Lan,Han Xiao
出处
期刊:Brain Research Bulletin [Elsevier BV]
卷期号:: 110948-110948
标识
DOI:10.1016/j.brainresbull.2024.110948
摘要

The treatment for cerebral ischemia remains limited, and new therapeutic strategies are urgently needed. Exosome has shown great promise for the treatment of cerebral ischemia. Steroid receptor coactivator-3 (SRC-3) was reported to be involved in neurological performances. In this study, we aimed to investigate the protective effects of mesenchymal stem cell (MSC)-derived exosomes overexpressing SRC-3 on cerebral ischemia in mice.The mice were treated with an intracerebroventricular injection of GFP-overexpressed exosomes (GFP-exo) and SRC-3-overexpressed exosomes (SRC3-exo) in a middle cerebral artery occlusion (MCAO) model of cerebral ischemia.The results showed that SRC3-exo treatment significantly inhibited lipid peroxidation and ferroptosis of the neurons subjected to oxygen-glucose deprivation. It further suppressed the activation of microglia and astrocytes, and decreased the production of pro-inflammatory cytokines in the brains of MCAO mice. Furthermore, SRC3-exo treatment reduced the water content of brain tissue and infarct size, which alleviated the neurological damage and improved neurological performances in the MCAO mice.Our results suggest that MSC-derived exosomes expressing SRC3 can be a therapeutic strategy for cerebral ischemia by inhibiting ferroptosis.

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