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Biomimetic nanoparticles for effective Celastrol delivery to targeted treatment of rheumatoid arthritis through the ROS-NF-κB inflammasome axis

关节炎 炎症体 药理学 类风湿性关节炎 炎症 雷公藤醇 化学 医学 脂多糖 活性氧 免疫学 癌症研究 细胞凋亡 生物化学
作者
Bo Wang,Jiquan Shen,Xinggao Wang,Ruixing Hou
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:131: 111822-111822 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.111822
摘要

Previous study has indicated that Celastrol (Cel) has various physiological and pharmacological effects, including antibacterial, antioxidant, pro-apoptotic, anticancer and anti-rheumatoid arthritis (RA) effects. However, low water solubility, low oral bioavailability, narrow treatment window, and high incidence of systemic adverse reactions still limit the further clinical application of Cel. Here, aiming at effectively overcome those shortcomings of Cel to boost its beneficial effects for treating RA, we developed the leukosome (LEUKO) coated biomimetic nanoparticles (NPs) for the targeted delivery of Cel to arthritis injury area in RA. LEUKO were synthesized using membrane proteins purified from activated J774 macrophage. LEUKO and Cel-loaded LEUKO (Cel@LEUKO) were characterized using dynamic light scattering and transmission electron microscopy. Our results demonstrated that Cel@LEUKO can inhibit the inflammatory response of lipopolysaccharide (LPS) induced mouse monocyte macrophage leukemia cells (RAW264.7 cells) and human rheumatoid arthritis synovial fibroblasts (MH7A) cells through the inhibition of reactive oxygen species (ROS)-NF-κB pathway. In addition, research has shown that LEUKO effectively targets and transports Cel to the inflammatory site of RA, increased drug concentration in affected areas, reduced systemic toxicity of Cel, and reduced clinical symptoms, inflammatory infiltration, bone erosion, and serum inflammatory factors in collagen-induced arthritis (CIA) rats.
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