已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Development of glucose sensor based on cobalt and nickel doped ceria nanostructures

介电谱 循环伏安法 计时安培法 材料科学 安培法 抗坏血酸 电催化剂 纳米技术 生物传感器 电化学气体传感器 无机化学 电化学 核化学 电极 化学工程 化学 工程类 物理化学 食品科学
作者
Faroha Liaqat,Ibtesam ul Haq,Farhat Saira,Sara Qaisar
出处
期刊:Materials Science And Engineering: B [Elsevier]
卷期号:289: 116231-116231 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.mseb.2022.116231
摘要

In this study, we report the development of a novel and effective electrochemical sensor for non-enzymatic glucose enhanced detection through Ni/Co doped ceria electrocatalysts instead of pristine ceria. The synthesized pristine and doped ceria nanostructures were characterized through X-ray diffraction, scanning electron microscopy and diffused reflectance spectroscopy (DRS). The electrochemical response of the ceria modified glassy carbon electrodes for the non-enzymatic detection of glucose was monitored through cyclic voltammetry (CV), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and chronoamperometry. Results indicate that Ni doped CeO2 and Co doped CeO2 show high sensitivity towards glucose in basic medium with sensitivity values of 11.1 µA/mM cm2 and 184 µA/mM cm2 respectively. The Ni/CeO2 and Co/CeO2 based sensor can detect glucose in a sample up to limits of 80 µM and 16 µM. The efficacy of the fabricated sensors is further demonstrated by EIS, where Co/CeO2 modified electrode shows much lower charge transfer resistance (Rct = 1107 Ω) compared to Ni/CeO2 modified GCE (Rct = 4337 Ω). Amperometric studies indicate a rapid response time (<10 s). The developed biosensors are also highly selective towards glucose amid various interfering species, including uric acid and ascorbic acid. Overall, the Co doped ceria nanostructures serve as efficient electrocatalyst for glucose due to greater electroactivity, high selectivity and sensitivity, low detection limit, and long-term stability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI6应助无限猫咪采纳,获得10
6秒前
昵称完成签到,获得积分0
8秒前
10秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
今后应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
顾矜应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
13秒前
moon完成签到 ,获得积分10
13秒前
子车茗应助望远Arena采纳,获得30
14秒前
临子完成签到,获得积分10
18秒前
111完成签到 ,获得积分10
19秒前
小龙完成签到,获得积分10
21秒前
22秒前
奋斗慕凝完成签到 ,获得积分10
23秒前
英俊的铭应助杨杨杨采纳,获得10
28秒前
小姚姚完成签到,获得积分10
28秒前
Neyou发布了新的文献求助10
28秒前
纪富完成签到 ,获得积分10
31秒前
33秒前
hehe完成签到,获得积分20
34秒前
大鼻子的新四岁完成签到,获得积分10
37秒前
yuan完成签到,获得积分10
37秒前
三千完成签到,获得积分10
39秒前
hehe发布了新的文献求助10
39秒前
酷波er应助kk采纳,获得10
45秒前
搬砖王发布了新的文献求助10
46秒前
47秒前
小葛完成签到,获得积分10
48秒前
de完成签到,获得积分10
49秒前
Heaven完成签到,获得积分10
51秒前
可爱的函函应助三千采纳,获得10
53秒前
55秒前
Criminology34应助悦耳的易梦采纳,获得10
58秒前
kk发布了新的文献求助10
1分钟前
害羞的天真完成签到 ,获得积分10
1分钟前
eing关注了科研通微信公众号
1分钟前
qifei完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Basic And Clinical Science Course 2025-2026 3000
《药学类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》 880
花の香りの秘密―遺伝子情報から機能性まで 800
Stop Talking About Wellbeing: A Pragmatic Approach to Teacher Workload 500
Terminologia Embryologica 500
Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5616976
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4701321
关于积分的说明 14913230
捐赠科研通 4747317
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2549156
邀请新用户注册赠送积分活动 1512289
关于科研通互助平台的介绍 1474049