Quantitative proteomic analysis reveals the effects of mu opioid agonists on HT22 cells

细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记 化学 蛋白质组 阿片受体 该死的 受体 μ-阿片受体 兴奋剂 类阿片 药理学 蛋白质组学 达德尔 生物化学 生物 基因
作者
Xutong Zhang,Yani Lou,Dongxu Zheng,Jialin Lu,Dansi Qi
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media SA]
卷期号:13
标识
DOI:10.3389/fphar.2022.1022449
摘要

Introduction: At present, the mu opioid receptor is the most important neuroaesthetics receptor in anesthesiology research, and the damage that it does to the nervous system is unknown. Methods: We investigated the effects of loperamide, an agonist of the mu opioid receptor, on protein expression in HT22 cells using stable isotope labeling of amino acids in cell culture (SILAC), immobilized metal affinity chromatography (IMAC) enrichment, and high-resolution liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). A total of 7,823 proteins were identified. Results and Discussion: Bioinformatic analysis revealed that mu opioid receptor agonism can induce distinct changes in the proteome of HT22 cells. These findings improve our understanding of narcotic drugs.
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