Catalytic C‐F Bond Activation of Perfluoroarenes by Tricoordinated Gold(I) Complexes

化学 仙磷 催化作用 反应性(心理学) 位阻效应 药物化学 羧酸盐 酰胺 硅烷 立体化学 组合化学 有机化学 硅烷 病理 替代医学 医学
作者
Jin‐Hui Zhan,Hongbin Lv,Yi Yu,Jun‐Long Zhang
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:354 (8): 1529-1541 被引量:70
标识
DOI:10.1002/adsc.201100843
摘要

Abstract We report the first example of gold catalyzing CF bond activation for perfluoroarenes in the presence of silanes. Tricoordinated gold(I) complexes supported by Xantphos‐type ligands, such as Xantphos and t BuXantphos ligands, exhibit efficacy in the hydrodefluorination (HDF) of various types of perfluoroarenes. For [ t BuXantphosAu(AuCl 2 )], the highest turnover number is up to 1000 in the HDF of pentafluoronitrobenzene with diphenylsilane. An examination of functional group tolerance shows the orthogonality of this gold(I) catalytic protocol to ketone, ester, carboxylate, alkynyl, alkenyl and amide groups, suggesting its potential application in chemoselective CF activations. Mechanistic studies show that the equilibrium between tetracoordinated [L 2 Au] + and [LAu] + is important for the reactivity of gold catalysts, which is dependent on the sterically bulky group of Xantphos‐type ligands. Furthermore, computational studies for the possible reaction pathways suggest that direct oxidative addition of CF bonds by gold(I) cation might be the key step during these catalytic reactions.
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