Cotton plants export microRNAs to inhibit virulence gene expression in a fungal pathogen

生物 毒力 RNA干扰 基因沉默 病原真菌 RNA沉默 真菌 基因 植物抗病性 大丽花黄萎病 微生物学 小RNA 病菌 遗传学 核糖核酸 植物
作者
Tao Zhang,Yunlong Zhao,Jian‐Hua Zhao,Sheng Wang,Yun Jin,Zhong-Qi Chen,Yuanyuan Fang,Chenlei Hua,Shou‐Wei Ding,Hui‐Shan Guo
出处
期刊:Nature plants [Springer Nature]
卷期号:2 (10) 被引量:439
标识
DOI:10.1038/nplants.2016.153
摘要

Plant pathogenic fungi represent the largest group of disease-causing agents on crop plants, and are a constant and major threat to agriculture worldwide. Recent studies have shown that engineered production of RNA interference (RNAi)-inducing dsRNA in host plants can trigger specific fungal gene silencing and confer resistance to fungal pathogens1–7. Although these findings illustrate efficient uptake of host RNAi triggers by pathogenic fungi, it is unknown whether or not such an uptake mechanism has been evolved for a natural biological function in fungus–host interactions. Here, we show that in response to infection with Verticillium dahliae (a vascular fungal pathogen responsible for devastating wilt diseases in many crops) cotton plants increase production of microRNA 166 (miR166) and miR159 and export both to the fungal hyphae for specific silencing. We found that two V. dahliae genes encoding a Ca2+-dependent cysteine protease (Clp-1) and an isotrichodermin C-15 hydroxylase (HiC-15), and targeted by miR166 and miR159, respectively, are both essential for fungal virulence. Notably, V. dahliae strains expressing either Clp-1 or HiC-15 rendered resistant to the respective miRNA exhibited drastically enhanced virulence in cotton plants. Together, our findings identify a novel defence strategy of host plants by exporting specific miRNAs to induce cross-kingdom gene silencing in pathogenic fungi and confer disease resistance. Fungi are the most prevalent class of plant pathogens, causing many diseases in crops. The authors show that in order to fight against them, plants produce and export miRNAs to silence important fungal genes, reducing the pathogen's virulence.
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